Наследствена спастична параплегия (HSP)

HSP е известна още като фамилна парапареза или синдром на Strumpell-Lorrain и се отнася до група наследствени заболявания, които засягат мускулите на краката, причинявайки прогресивното им отслабване и сковаване с течение на времето.

HSP е наследствено състояние, при което анормален ген е предаден от родителите, водещ до промени и влошаване на дългите нерви в гръбначния стълб.

Степента на скованост и слабост в мускулите на краката варира между видовете парапареза. Началото на разстройството може да се различава значително от човек на човек. Първоначалните признаци са леки затруднения в походката, причинени от скованост (спастичност) в мускулите на краката. Прогресията на заболяването обикновено е бавна, но походката става по-трудна, често с неконтролируемо треперене на краката, повишена спастичност в мускулите на краката, намалени баланс и координация.

Човек може да има слабост и повишена спастичност (скованост) в мускулите на краката, което често кара стъпалата да сочат надолу, а краката да се сковават при ходене. Това често води до затруднения при освобождаване на стъпалата и може да причини спъване или падане, или компенсации като повдигане на ханша, за да се подпомогне придвижването. Човек може да развие стягане в мускулите на краката в резултат на спастичност и може да страда от крампи в краката и мускулни спазми.

Няма лечение за HSP и човек може все по-често да се нуждае от помощта на помощно средство за ходене или инвалидна количка с напредването на разстройството, за да му помогне в ежедневието. Въпреки това лечения като мускулни релаксанти могат да намалят появата на спастичност и болката, свързана с крампи и спазми. Ортезната намеса и физиотерапията могат да помогнат за поддържане и подобряване на способността за ходене, повишаване на силата, намаляване на болката и предотвратяване на стягане на мускулите.