الشلل النصفي التشنجي الوراثي (HSP)

يُعرف الـ HSP أيضًا بالخزل السفلي العائلي أو متلازمة شتروملل-لورين، ويشير إلى مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تصيب عضلات الساق، مما يجعلها تضعف وتتصلّب تدريجيًا بمرور الوقت.

الـ HSP حالة وراثية، حيث يُنقل جين غير طبيعي من الوالدين، مما يؤدي إلى تغيّرات وتدهور في الأعصاب الطويلة في العمود الفقري.

تختلف درجة التصلب والضعف في عضلات الساق بين أنواع الخزل السفلي. ويمكن أن يتباين ظهور الاضطراب تباينًا كبيرًا من شخص لآخر. والعلامات الأولية هي صعوبات خفيفة في المشي ناتجة عن التصلب (التشنج) في عضلات الساق. وعادةً ما يكون تقدّم المرض بطيئًا، إلا أن المشي يصبح أكثر صعوبة، وغالبًا مع ارتعاش لا يمكن السيطرة عليه في الساقين، وزيادة في التشنج في عضلات الساق، وانخفاض في التوازن والتناسق.

قد يعاني الشخص من ضعف وزيادة في التشنج (التصلب) في عضلات الساق، مما يؤدي غالبًا إلى توجيه القدمين للأسفل وتصلّب الساقين أثناء المشي. وكثيرًا ما يؤدي ذلك إلى صعوبات في رفع القدمين وقد يسبب التعثر أو السقوط أو حركات تعويضية مثل رفع الورك للمساعدة على المشي. وقد يصاب الشخص بشدّ في عضلات الساق نتيجةً للتشنج، وقد يعاني من تقلصات الساق وتشنجات العضلات.

لا يوجد علاج شافٍ للـ HSP، وقد يحتاج الشخص بشكل متزايد إلى مساعدة وسيلة مشي أو كرسي متحرك مع تقدّم الاضطراب لمساعدته في حياته اليومية. ومع ذلك، فإن علاجات مثل مرخيات العضلات قد تقلل من حدوث التشنج، ومن الألم المرتبط بالتقلصات والتشنجات. وقد يساعد التدخل التقويمي والعلاج الطبيعي على الحفاظ على القدرة على المشي وتحسينها، وزيادة القوة، وتقليل الألم، والمساعدة على منع شدّ العضلات.