المستوى الأول
يستطيع طفلك التنقل بشكل مستقل. والحركة بالكاد مقيدة — المشي وصعود الدرج وحتى الركض أمور ممكنة.
الشلل الدماغي: نظرة عامة
اكتشف كل ما تحتاج إلى معرفته عن الشلل الدماغي — وكيف يمكن لحلول Ottobock لتقويم العظام وحلول NeuroMobility أن تساعد.
تواصل معناما هو الشلل الدماغي؟
الشلل الدماغي (CP) هو مجموعة من اضطرابات الحركة التي تظهر في مرحلة الطفولة المبكرة، وتنتج عن إصابة دماغية تحدث قبل الولادة أو أثناءها أو بعدها بفترة قصيرة. يؤثر الشلل الدماغي على قدرة الشخص على التحكم في عضلاته ووضعيته وحركته. وعلى الرغم من أن الشلل الدماغي حالة مدى الحياة، فإن أجهزة تقويم العظام الحديثة وحلول NeuroMobility والعلاج يمكن أن تحسّن بشكل كبير الحركة والراحة والاستقلالية في كل عمر.
ما هي أسباب الشلل الدماغي؟
غالبًا ما يكون من الصعب على الأطباء تحديد السبب الدقيق وراء الشلل الدماغي لدى طفل بعينه أو تحديد عوامل الخطر التي ربما لعبت دورًا فيه. وغالبًا ما يكون الشلل الدماغي نتيجة لتلف دماغي يحدث قبل الولادة أو أثناءها أو بعدها بفترة قصيرة. وتشمل عوامل الخطر الولادة المبكرة وانخفاض الوزن عند الولادة والعدوى أثناء الحمل والمضاعفات أثناء الولادة.
الحياة اليومية مع الشلل الدماغي
يمكن للأطفال المصابين بالشلل الدماغي أن ينموا بطرق مختلفة عديدة اعتمادًا على شدة حالتهم. ومع التدخل المبكر وأجهزة تقويم العظام المناسبة والعلاج الداعم، يتعلم كثير من مرضى الشلل الدماغي المشي والركض وعيش حياة يومية نشطة — في المنزل وفي المدرسة وفي مجتمعاتهم.
حلول NeuroMobility الحديثة
تقدم أجهزة Ottobock NeuroMobility مثل exopulse Mollii Suit مقاربات رائدة غير دوائية للتحكم في التشنج المرتبط بالشلل الدماغي. وعند ارتدائها لمدة ساعة واحدة في كل مرة في المنزل، يمكن للبدلة أن تساعد على تقليل توتر العضلات وتحسين الراحة اليومية للأطفال والبالغين الذين يعيشون مع الشلل الدماغي.
كيف سيؤثر الشلل الدماغي على نمو طفلي؟
اعتمادًا على شدة الإصابة الدماغية الناتجة، قد تظهر أعراض مختلفة للشلل الدماغي. وبما أن الشلل الدماغي مجموعة من اضطرابات الحركة، فقد يظهر على شكل عرض واحد أو عدة أعراض من الأعراض التالية.
أشكال وأنواع الشلل الدماغي
يُصنَّف الشلل الدماغي إلى عدة أنواع بناءً على اضطراب الحركة السائد. اكتشف الأشكال الأكثر شيوعًا وما تعنيه للحياة اليومية.
العلاج المبكر للحركة
لا يتطور الشلل الدماغي، مما يعني أن الإصابة الدماغية لن تسوء بمرور الوقت. ومع ذلك، فإن الشلل الدماغي غير قابل للشفاء وقد يحتاج طفلك إلى دعم مدى الحياة. لذلك، يمكن للعلاج الطبيعي إلى جانب أجهزة تقويم العظام والوسائل المساعدة أن يغيّر الحياة — فالبدء المبكر يساعد على الحفاظ على الحركة والاستقلالية.
يمكن أن يتفاوت تطور الحركة بشكل كبير لدى الأطفال المصابين بالشلل الدماغي. فاضطراب الحركة أو مشكلات الوضعية خاصة بكل فرد. وينبغي تكييف العلاج الطبيعي وأجهزة تقويم العظام ووسائل الحركة المساعدة وفقًا للاحتياجات الفردية لطفلك.
الأنواع والأعراض
يظهر الشلل الدماغي بشكل مختلف لدى كل طفل. وفيما يلي أكثر مجموعات الأنواع والمناطق المتأثرة شيوعًا، إلى جانب معدل انتشارها التقريبي.
- •الشلل الدماغي التشنجي (75% من الحالات) — عضلات متيبسة وردود أفعال مبالغ فيها.
- •الشلل النصفي (32% من الحالات) — يتأثر أحد جانبي الجسم، مع تأثر الذراع أكثر من الساق.
- •الشلل الثنائي (40% من الحالات) — تتأثر كلتا الساقين أكثر من الذراعين.
- •الشلل الرباعي (2% من الحالات) — تتأثر الأطراف جميعها، وغالبًا مع تأخيرات نمائية كبيرة.
- •الشلل النصفي الثنائي والشلل الثلاثي — شلل متفاوت يؤثر على أطراف متعددة.
ماذا يخبرني مستوى GMFCS عن حركة طفلي؟
بناءً على نتائج فحص المهارات الحركية والحركة في الحياة اليومية، يمكن للأطباء تشخيص مستوى شدة الشلل الدماغي. وغالبًا ما يُستخدم نظام تصنيف الوظيفة الحركية الكبرى (GMFCS) لهذا الغرض — ليس من قبل الأطباء فحسب بل أيضًا من قبل فئات مهنية أخرى مثل المعالجين الطبيعيين.
يتعلق تحديد مستوى GMFCS بتسجيل المستوى الحالي لحركة طفلك — أي الحركات الممكنة لطفلك في الحياة اليومية والمواضع التي يواجه فيها عوائق أو صعوبات. ويشير كل مستوى إلى الحركات الممكنة.
المستوى الثاني
يمشي طفلك في معظم البيئات. وتكون القيود ملحوظة عند المشي لمسافات طويلة أو على أسطح غير مستوية أو في الازدحام.
المستوى الثالث
يمشي طفلك باستخدام وسيلة حركة محمولة باليد. وقد تُستخدم الكراسي المتحركة للمسافات الأطول.
المستوى الرابع
حركة ذاتية مع قيود. يُنقل الأطفال أو يستخدمون وسائل حركة آلية في معظم البيئات.
المستوى الخامس
يُنقل في كرسي متحرك يدوي. قدرة محدودة على الحفاظ على وضعية الرأس والرقبة ضد الجاذبية.
تحسين حركة الأطفال المصابين بالشلل الدماغي
سيعتمد علاج الشلل الدماغي على أعراض طفلك وكيفية تأثيرها على حياته اليومية. والهدف من العلاج الطبيعي هو تحسين المهارات الحركية، وتُستخدم المواعيد المنتظمة لمتابعة التقدم باستمرار.
سيعمل العديد من الأخصائيين المختلفين معًا لتعزيز حركة طفلك المصاب بالشلل الدماغي. غير أن تخطيط التدابير العلاجية اللازمة هو في الأساس مسؤولية الطبيب المعالج، بالتعاون الوثيق مع الوالدين.
ماذا يعني الشلل الدماغي لحركة طفلك المستقبلية؟
غالبًا ما يشعر كثير من آباء الأطفال المصابين بالشلل الدماغي بعدم اليقين بشأن مستقبل طفلهم. والأسئلة حول كيفية تأثير الإعاقات الجسدية على النمو، وبالتالي على آفاق الاستقلالية في مرحلة البلوغ، تتصدر اهتمامات كل والد. والخبر السار هو أنه مع التدخل المبكر والدعم المناسب، ينمو كثير من الأطفال المصابين بالشلل الدماغي ليصبحوا بالغين واثقين ونشطين.
استقلالية طفلك
تتباين الصورة السريرية للشلل الدماغي على نطاق واسع اعتمادًا على مدى الإصابة في دماغ طفلك. ونتيجة لذلك، يعاني بعض الأطفال من قيود طفيفة جدًا، بينما يواجه آخرون تحديات أكثر وضوحًا. فكل فرد فريد — وكذلك رحلته نحو الاستقلالية.
اجتياز سنوات المراهقة مع الشلل الدماغي
كثير من الأشياء تتغير — بما في ذلك طريقة حركتك! سنوات المراهقة هي وقت من التغير المستمر. في جسدك، وفيما يثير اهتمامك، وفيما هو مهم بالنسبة لك. أنت تختبر مشاعر جديدة وحريات جديدة ومسؤوليات جديدة.
تجلب سنوات المراهقة تحديات جسدية وعاطفية واجتماعية. وبالنسبة للمصابين بالشلل الدماغي، قد تؤثر مشكلات الحركة على الاستقلالية والثقة بالنفس والمشاركة في الأنشطة. وتشمل التحديات الشائعة:
- •زيادة التشنج وتيبس المفاصل — قد تؤدي طفرات النمو إلى تفاقم تيبس العضلات.
- •تشوهات المشية — قد تتغير أنماط المشي، مما يتطلب تحديث تقويمات العظام أو وسائل الحركة المساعدة.
- •الألم والإرهاق — قد يؤدي الإفراط في استخدام العضلات إلى ألم مزمن وإنهاك.
- •الاندماج الاجتماعي — قد يشعر المراهقون المصابون بالشلل الدماغي بأنهم مختلفون لكن يمكنهم الاستفادة من دعم الأقران والدفاع عن الذات.
- •العلاج الطبيعي والوظيفي — تعديل العلاجات لمواكبة النمو والتحديات الجسدية الجديدة.
كيف تواجه تحديات الحياة الجديدة مع الشلل الدماغي
تتمتع Moya-May بشغف حقيقي لمساعدة الآخرين من ذوي الإعاقات المماثلة لها. وهي تحب مشاركة ما تعلمته عن النشوء مع الشلل الدماغي، لذا طلبنا منها بعض النصائح الواقعية في هذه السلسلة الخاصة من مقاطع الفيديو للمراهقين والشباب الذين يعيشون مع الشلل الدماغي.
مرحلة البلوغ: الإدارة طويلة الأمد
رغم أن الشلل الدماغي (CP) حالة غير تقدمية، فإن أعراضه يمكن أن تتطور وتطرح تحديات جديدة في مرحلة البلوغ بسبب الشيخوخة وعوامل نمط الحياة والتأثير طويل الأمد للحالة على الجسم. وتشمل التحديات الشائعة في مرحلة البلوغ:
- •زيادة تيبس العضلات والتشنج — قد يسوء تيبس العضلات بمرور الوقت؛ وقد يؤدي اختلال توازن توتر العضلات إلى تقفعات وانخفاض المرونة.
- •انخفاض الحركة — قد يصبح المشي أو الحفاظ على التوازن صعبًا، مما يؤدي إلى زيادة الاعتماد على وسائل الحركة المساعدة مثل المشاية أو الكرسي المتحرك.
- •ألم المفاصل والعضلات — غالبًا ما يكون ناتجًا عن وضعية غير طبيعية أو الإفراط في الاستخدام أو التهاب المفاصل.
- •الإرهاق — زيادة في إنفاق الطاقة في الأنشطة الروتينية بسبب أنماط الحركة غير الفعالة.
- •ضعف العضلات — قد يؤثر الضعف التدريجي للعضلات على الوظائف اليومية.
- •الشيخوخة المبكرة — قد تتآكل المفاصل والعضلات أبكر مما هو متوقع.
- •صحة العظام — قد يؤدي انخفاض الحركة إلى هشاشة العظام أو فقدان كثافة العظام.
- •مشكلات القلب والأوعية الدموية والتنفس — قد يؤثر انخفاض النشاط على صحة القلب والرئتين.
المستقبل مع الشلل الدماغي
على الرغم من أن الشلل الدماغي حالة مدى الحياة، فإن كثيرًا من الأفراد يحققون الاستقلالية ويعيشون حياة مُرضية بالدعم المناسب. فالتدخلات المبكرة والاستراتيجيات التكيفية وشبكة الدعم القوية يمكن أن تحدث فرقًا تحويليًا للأطفال والمراهقين والبالغين الذين يعيشون مع الشلل الدماغي.
خيارات علاج الشلل الدماغي
رغم عدم وجود علاج شافٍ، يمكن لعلاجات متنوعة أن تساعد على التحكم في الأعراض وتحسين جودة الحياة. وتشمل هذه العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي وعلاج النطق والأدوية والأجهزة المساعدة، وفي بعض الحالات التدخلات الجراحية.
حلول المنتجات ووسائل تقويم العظام ووسائل الحركة المساعدة
يقدم Ottobock مجموعة شاملة من أجهزة تقويم العظام وأجهزة NeuroMobility التي تدعم الأشخاص الذين يعيشون مع الشلل الدماغي.
التحفيز الكهربائي الوظيفي
صُممت أنظمة FES لرفع قدمك أثناء المشي، مما يحسّن نمط مشيتك ويجعلها أكثر سلاسة وأمانًا.
اكتشف المزيد
exopulse Mollii Suit
البدلة شبه الكاملة للجسم للتعديل العصبي تُرخي العضلات المتشنجة والمتوترة، وتنشّط العضلات الضعيفة، وتخفف الألم المرتبط بها.
اكتشف المزيد
وسائل الحركة المساعدة
تساعد وسائل الحركة المساعدة المخصصة وحلول الجلوس الأطفال المصابين بالشلل الدماغي على المشاركة بفاعلية في الحياة الأسرية والمدرسية.
اكتشف المزيدأين تجد الدعم
طبيبك هو نقطة الاتصال الأولى. ولاحقًا، سيكون متاحًا للمساعدة في رحلتك أخصائيون صحيون مساعدون مثل المعالجين الطبيعيين وأخصائيي تقويم العظام والمعالجين الوظيفيين ومعالجي النطق واللغة.
بالإضافة إلى مناقشة الشلل الدماغي داخل أسرتك ودائرة أصدقائك، يمكن أن يكون التواصل مع آخرين في وضع مماثل مفيدًا أيضًا. وفيما يلي بعض المنظمات التي يمكن أن تقدم مزيدًا من المعلومات والدعم:
- →Scope — مشورة ودعم للشباب
- →Action Cerebral Palsy — رفع الوعي للأطفال والشباب المصابين بالشلل الدماغي
- →Brainwave — مساعدة الأطفال ذوي الإعاقة على تحقيق إمكاناتهم
- →Brain & Spine Foundation — دعم المتأثرين بالمشكلات العصبية